在这项研究中，研究人员发现睡眠时间和饮食种类是相互影响的，对比75g葡萄糖耐糖测试，发现高碳水和高脂肪早餐后的血糖水平受睡眠不良影响较小。
肿瘤早筛是未来行业方向，可以延长患者生存期和生存质量，而针对中国人群的早筛数据相对很少，大部分早筛数据都来源于国外，可以尝试收集中国人群早筛数据。赛默飞推出了一体化自动化测序仪，已启动临床注册，希望能尽早投入到使用中。
2.对于临床需求，产业端目前有哪些解决方案？针对这个问题，与会的企业代表分享了相关见解和各自的优势。针对未满足需求，泛生子高级产品技术经理袁佳妮女士谈到：首先，很多省份没有物价条目，其次，大部分基因检测成本仍相对较高、没有进医保，且更多是以实验室自建方式进行，亟需成熟的标准来进行规范。赛默飞临床测序业务负责人李广梅女士谈到，基因检测的市场边界有待扩展，赛默飞同时具有一代测序、二代测序、芯片、qPCR等四大技术平台，涵盖了肿瘤检测闭环，有不同层次的设计，NGS的难点主要集中在可及性、实验室能力建设、平台搭建和生信分析，而且对操作人员要求高。《2021肿瘤基因及分子检测蓝皮书》（修订版）发布，限量纸质版可免费申领 2021-12-11 20:24 · 基因慧 基因慧联合赛默飞/金域医学/华大基因/泛生子/桐树基因等机构和专家，在2021年中国肿瘤标志物学术大会上在发布《2021肿瘤基因及分子检测蓝皮书》。图6 圆桌论坛（来源/基因慧）第一列从上至下依次为：复旦大学附属肿瘤医院卢仁泉教授、空军军医大学邢金良教授、桐树基因销售副总裁钟亮琪先生、赛默飞临床测序业务负责人李广梅女士第二列从上至下依次为：华大基因副总裁刘娜女士、基因慧创始人兼CEO汪亮先生、泛生子高级产品技术经理袁佳妮女士、金域医学副总裁杨万丰先生1.肿瘤基因及分子检测需求复旦大学附属肿瘤医院卢仁泉教授从临床医生角度，提到肿瘤基因及分子检测的需求，目前临床上分子检测需求很大，主要集中在靶向治疗（的伴随诊断）、大panel等方向，以及宏基因组、免疫治疗（检测），代谢相关等方向。
同时感谢合作媒体的专业传播：生物谷、小桔灯网、生物探索、深圳商报、贝壳社、环球生技、基因检测与解读。欢迎关注大会整体日程。随着该药品多适应领域拓展，以及在商业化维度还有全球战略合作伙伴跨国巨头辉瑞和EQRX的加持，有望迅速打开海内外市场，释放出更大的市场潜力。
同肺癌一样，胃癌和食管癌的发病率和死亡率在全球尤其是中国位居前列，广大患者仍面临着巨大未被满足的治疗需求。其中，GEMSTONE-303研究为一项多中心、安慰剂对照的三期注册性临床试验，旨在评估择捷美®联合CAPOX化疗方案（奥沙利铂+卡培他滨）作为一线治疗无法手术的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的疗效和安全性。我们期待这两项研究结果可以早日为患者带来更好的治疗选择。择捷美®多适应症开发潜力凸显实际上，择捷美®在行业中尤其是在肺癌领域已经具有不可撼动的江湖地位，有望成为全球唯一一个对 III 期和 IV 期NSCLC全人群均具有疗效的PD-L1抗体。
胃腺癌的发生率占胃恶性肿瘤的90%以上，胃食管结合部腺癌的发病率近年来也呈上升趋势。因此业内分析，未来择捷美®有望成为晚期NSCLC的首选免疫治疗药物。
在中国，食管癌患者中约90%为食管鳞癌，且多数食管鳞癌患者在确诊时已为晚期，失去根治性治疗的机会。发力消化道肿瘤领域两适应症基石药业首席医学官杨建新博士表示，我们很高兴看到择捷美®在消化道肿瘤领域的两项重磅研究，一线联合化疗治疗胃癌和食管癌的III期注册研究顺利完成全部受试者入组。Ib期研究显示，择捷美®联合FP化疗方案作为一线治疗晚期食管鳞癌的客观缓解率达到67.6%（25/37），疾病控制率达到89.2%，且缓解可持续。而除了非小细胞肺癌这个人群广泛的大适应症，此次该药物在食管鳞癌、胃癌两个领域适应症获得突破性进展，再叠加基石药业日前也宣布了择捷美®治疗复发难治淋巴瘤注册性临床研究达到主要终点，拟递交新适应症上市申请，未来将拥有更大的目标患者人群。
新发食管癌的病例超过60万例，死亡病例达54.4万例，是全球第8位常见癌症和第6位癌症死亡原因。泰吉华®胃肠道间质瘤(GIST)相关适应症成功获批，全球范围内治疗晚期和惰性系统性肥大细胞增生症(SM)患者的临床开发也正在进行。Ib期研究显示，择捷美®联合CAPOX化疗方案做为一线治疗胃癌或胃食管交界处癌的客观缓解率达到62.1%（18/29)，疾病控制率达到82.8%，且缓解可持续。而GEMSTONE-304研究为一项多中心、安慰剂对照的三期注册性临床试验，旨在评估择捷美®联合FP化疗方案（氟尿嘧啶+顺铂）作为一线治疗无法手术切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌的疗效和安全性。
值得注意的是，不断扩大产品适应症成为基石药业管线组合的重要策略之一，前期已获批上市的普吉华® 用于治疗既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者后，其在RET突变型甲状腺髓样癌和其他RET融合的晚期实体瘤等新适应症也表现出潜力1月18日，基石药业宣布其自主研发的全人源及全长抗PD-L1单抗择捷美®两项重磅三期注册性临床试验完成全部受试者入组，分别是择捷美®联合化疗一线治疗无法手术切除的局部晚期或转移性胃/胃食管结合部腺癌的GEMSTONE-303研究以及择捷美®联合化疗一线治疗无法手术切除的局部晚期，复发或转移性食管鳞癌的GEMSTONE-304研究，这是继择捷美®（舒格利单抗注射液）在中国大陆获批上市、用于一线治疗Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC），成功递交III期NSCLC的上市申请以及治疗复发难治淋巴瘤注册性临床研究达到主要终点后，基石药业产品研发管线的又一重要进展。
同肺癌一样，胃癌和食管癌的发病率和死亡率在全球尤其是中国位居前列，广大患者仍面临着巨大未被满足的治疗需求。而除了非小细胞肺癌这个人群广泛的大适应症，此次该药物在食管鳞癌、胃癌两个领域适应症获得突破性进展，再叠加基石药业日前也宣布了择捷美®治疗复发难治淋巴瘤注册性临床研究达到主要终点，拟递交新适应症上市申请，未来将拥有更大的目标患者人群。
胃癌和食管癌是全球常见的癌症之一， 2020年全球新发胃癌病例超过100万例，死亡病例达76.9万例，是全球第5位的常见癌症和第4位的癌症死亡原因。新发食管癌的病例超过60万例，死亡病例达54.4万例，是全球第8位常见癌症和第6位癌症死亡原因。而即将获批上市的艾伏尼布除了在急性髓系白血病维度适应症外，正在展开多项临床研究，包括用于治疗携带IDH1易感突变的复发难治性骨髓增生异常综合征的成人患者（MDS）、晚期胶质瘤、胆管癌等多个适应症，未来还有巨大的可开发市场潜力。Ib期研究显示，择捷美®联合FP化疗方案作为一线治疗晚期食管鳞癌的客观缓解率达到67.6%（25/37），疾病控制率达到89.2%，且缓解可持续。而GEMSTONE-304研究为一项多中心、安慰剂对照的三期注册性临床试验，旨在评估择捷美®联合FP化疗方案（氟尿嘧啶+顺铂）作为一线治疗无法手术切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌的疗效和安全性。胃腺癌的发生率占胃恶性肿瘤的90%以上，胃食管结合部腺癌的发病率近年来也呈上升趋势。
因此业内普遍认为，从长远角度来看，这款药物在未来市场容量可能远超百亿美元。其中，GEMSTONE-303研究为一项多中心、安慰剂对照的三期注册性临床试验，旨在评估择捷美®联合CAPOX化疗方案（奥沙利铂+卡培他滨）作为一线治疗无法手术的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的疗效和安全性。
泰吉华®胃肠道间质瘤(GIST)相关适应症成功获批，全球范围内治疗晚期和惰性系统性肥大细胞增生症(SM)患者的临床开发也正在进行。此前，基石药业海外战略合作伙伴EQRx公司在项目路演时介绍，择捷美®获批后仅在非小细胞肺癌方面，短期内年销售额就可达到20亿美元，如果考虑到后续的其他肿瘤适应症如胃癌食道癌，市场容量可达300亿美元。
随着该药品多适应领域拓展，以及在商业化维度还有全球战略合作伙伴跨国巨头辉瑞和EQRX的加持，有望迅速打开海内外市场，释放出更大的市场潜力。基石药业择捷美®两项重磅三期注册性临床试验完成受试者入组 2022-01-18 13:47 · 生物探索 1月18日，基石药业宣布其自主研发的全人源及全长抗PD-L1单抗择捷美®两项重磅三期注册性临床试验完成全部受试者入组。
我们期待这两项研究结果可以早日为患者带来更好的治疗选择。Ib期研究显示，择捷美®联合CAPOX化疗方案做为一线治疗胃癌或胃食管交界处癌的客观缓解率达到62.1%（18/29)，疾病控制率达到82.8%，且缓解可持续。因此业内分析，未来择捷美®有望成为晚期NSCLC的首选免疫治疗药物。继获批上市之后，港股创新药企基石药业（2616.HK）同类最优PD-L1药物择捷美®又传来利好消息。
发力消化道肿瘤领域两适应症基石药业首席医学官杨建新博士表示，我们很高兴看到择捷美®在消化道肿瘤领域的两项重磅研究，一线联合化疗治疗胃癌和食管癌的III期注册研究顺利完成全部受试者入组。在中国，食管癌患者中约90%为食管鳞癌，且多数食管鳞癌患者在确诊时已为晚期，失去根治性治疗的机会。
值得注意的是，不断扩大产品适应症成为基石药业管线组合的重要策略之一，前期已获批上市的普吉华® 用于治疗既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者后，其在RET突变型甲状腺髓样癌和其他RET融合的晚期实体瘤等新适应症也表现出潜力。择捷美®多适应症开发潜力凸显实际上，择捷美®在行业中尤其是在肺癌领域已经具有不可撼动的江湖地位，有望成为全球唯一一个对 III 期和 IV 期NSCLC全人群均具有疗效的PD-L1抗体
Amarin还淘汰了大约一半的销售团队，转而采用新的数字营销策略。2、辉瑞裁撤数百名销售人员,2022年预计约一半营收来自政府合同近日，路透社报道，辉瑞正在削减其销售人员，裁员人数可达数百人。
此外，在COVID-19大流行期间，线下会议显着减少，促使包括辉瑞在内的许多公司转向数字化营销。索元生物将根据FDA的批准启动这一国际Ⅱb期临床试验，以评估DB104在TRD患者中的安全性和有效性。北京Omicron确诊病例曾接收国际快递。4、歌礼发布慢性乙肝新药1月17日，歌礼医药股份有限公司宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准新药研究申请并启动ASC22（恩伐利单抗）的全球开发，一种一流的皮下给药PD-L1 抗体，用于慢性乙型肝炎的功能性治愈。
该临床试验是索元生物继DB102淋巴瘤和脑胶质瘤的国际三期临床后，开展的第三个国际临床试验，也将在中枢神经系统（CNS）领域开展的首个生物标志物指导下的临床试验。1、北京Omicron确诊病例曾接收国际快递1月17日北京市新冠肺炎疫情防控发布会上公布，北京1月15日新增的1例奥密克戎阳性确诊病例，近期曾收发过国际邮件，不排除其经境外物品而感染病毒的可能。
病例表示在此期间其仅接触邮件包装外表面和文件纸张首页，未接触包装内表面和其他纸张。同时，我们期待与慢性乙型肝炎功能性治愈领域的行业领导者合作。
辉瑞裁撤数百名销售人员。歌礼发布慢性乙肝新药。